Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) pirmdien paziņoja, ka apstiprinājusi farmācijas uzņēmumu “Pfizer” un “BioNTech” izstrādātās Covid-19 vakcīnas izmantošanu Eiropas Savienībā (ES), paverot ceļu vakcinācijas uzsākšanai tuvākajās dienās.
EZA paziņoja, ka ekspertu komiteja rekomendējusi ar nosacījumiem apstiprināt “Pfizer” un “BioNTech” Covid-19 vakcīnu izmantošanai ES, vēsta LETA.
“Es ar prieku paziņoju, ka EZA zinātniskā komiteja šodien tikās un rekomendēja “Pfizer” un “BioNTech” izstrādātās vakcīnas ES tirgus apstiprinājumu ar nosacījumiem,” preses konferencē paziņoja aģentūras direktore Emera Kuka.
EZA lēmums vēl ir jāapstiprina Eiropas Komisijai.
Sākotnēji šī sēde bija paredzēta 29.decembrī, bet, pieaugot spiedienam no Eiropas valstīm, īpaši Vācijas, aģentūra nolēma to sarīkot astoņas dienas agrāk.
Kā pagājušajā nedēļā paziņoja Eiropas Komisijas (EK) prezidente Urzula fon der Leiena, vakcinēšanās pret jauno koronavīrusu Eiropas Savienībā (ES) sāksies 27.decembrī.
Lielbritānijā un ASV jau ir sākusies cilvēku vakcinēšana ar šo Covid-19 vakcīnu, kas izmēģinājumos uzrādījusi 95% efektivitāti.
EK ir noslēgusi līgumus ar septiņiem potenciālo vakcīnu piegādātājiem, lai nodrošinātu visiem ES pilsoņiem iespēju galu galā vakcinēties pret jauno koronavīrusu.
Dalībvalstis pašas izlems, kuras cilvēku grupas vakcinēt vispirms, bet pirmie pretendenti būs veselības aprūpes nozares darbinieki un gados veci cilvēki.